Pino Gibaud Segovia tiene seis años. Ya desde los primeros meses, sus padres notaron que algo marchaba mal. Al principio no le dieron demasiada importancia. Sin embargo, con el tiempo vieron que su evolución no era la de una niña normal. Hace dos años, el pediatra derivó a la menor a un especialista, el doctor Santiago López (jefe de Servicio de Neonatología del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria), quien a través de un cariotipo (estudio genético) descubrió que Pino padecía extraña enfermedad. Tras consultar con un especialista británico, enviaron los resultados de su estudio a un centro de referencia en Estados Unidos, donde confirmaron que la niña sufría el denominado Síndrome de lesión del cromosoma 3p, una enfermedad rara de la que apenas hay descritos 50 casos en todo el mundo.
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